血速升颗粒治疗非重型再生障碍性贫血的近期疗效及不良反应观察

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目的:观察血速升颗粒治疗非重型再生障碍性贫血的近期疗效及安全性.方法:选取非重型再生障碍性贫血患者103例,按照随机数字表法分为对照组52例和治疗组51例.对照组患者给予环孢素A及司坦唑醇片口服,治疗组在对照组基础上加用血速升颗粒(1袋/次,3次/d,温水冲服).4周为1个疗程,3个疗程后对比两组患者临床疗效、骨髓增生度、外周血象及不良反应情况.结果:对照组有5例脱落病例,治疗组有3例脱落病例,其余顺利完成研究.治疗组总有效率81.25%(39/48)高于对照组63.83%(30/47),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组骨髓增生低下者所占比例下降至41.67%(20/48),对照组下降至65.96%(31/47);两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者外周血象与治疗前比较均明显改善(P<0.05),治疗组患者WBC、RBC、Hb、PLT及RET指标与对照组比较改善更为明显(P<0.05).治疗后治疗组红细胞输注频繁患者较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05).所有患者未出现心电图异常,治疗组患者胃肠道反应及肝功能异常发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组其余指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05).对照组中有3例患者发生转化,转化发生率为6.38%(3/47),治疗组有2例发生转化,转化发生率为4.17%(2/48),两组患者转化发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:血速升颗粒联合西医常规方案可明显改善非重型再生障碍性贫血患者骨髓增生程度,促进骨髓造血,减少不良反应发生率,提高临床疗效.
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