【摘 要】
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本研究成功建立了商业化种植的转基因玉米MON810的筛选检测和品种鉴定的PCR方法。该方法根据玉米自身IVR基因作为内源特异参照基因扩增226bp片段,检查模板DNA提取的质量,避免
【机 构】
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辽宁出入境检验检疫局,沈阳农业大学
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本研究成功建立了商业化种植的转基因玉米MON810的筛选检测和品种鉴定的PCR方法。该方法根据玉米自身IVR基因作为内源特异参照基因扩增226bp片段,检查模板DNA提取的质量,避免了假阴性结果;同时扩增CaMV35S启动子基因195bp片段,可以对MON810转基因玉米进行筛选检测;此外,根据MON810品种设计的特异性鉴定检测引物,可扩增Maizegenome/CaMV35S基因170bp片段和HSP/CryIA(b)基因194bp片段,具有很强的品种特异性,达到了对MON810转基因玉米的品种鉴定目的。PCR反应循环参数是94℃2min;94℃40sec,55℃60sec,72℃60sec,35次循环;之后72℃延伸5min。
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