【摘 要】
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目的 观察芍药苷(PF)对高糖环境下雪旺细胞线粒体动力学的影响.方法 选取大鼠雪旺细胞(RSC96细胞株)培养,分为空白对照组(Con,25 mmol/L葡萄糖)、高糖组(HG,150 mmol/L葡萄糖)、PF 1μmol/L组(PF 1,150 mmol/L葡萄糖+1μmol/L PF)、PF 10μmol/L组(PF10,150 mmol/L葡萄糖+10μmol/L PF)、PF 100μmol/L组(PF 100,150 mmol/L葡萄糖+100μmol/L PF),各组药物干预48 h.透射电
【机 构】
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100069北京,首都医科大学中医药学院
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目的 观察芍药苷(PF)对高糖环境下雪旺细胞线粒体动力学的影响.方法 选取大鼠雪旺细胞(RSC96细胞株)培养,分为空白对照组(Con,25 mmol/L葡萄糖)、高糖组(HG,150 mmol/L葡萄糖)、PF 1μmol/L组(PF 1,150 mmol/L葡萄糖+1μmol/L PF)、PF 10μmol/L组(PF10,150 mmol/L葡萄糖+10μmol/L PF)、PF 100μmol/L组(PF 100,150 mmol/L葡萄糖+100μmol/L PF),各组药物干预48 h.透射电镜观察线粒体形态,包括融合、分裂、溶胀、破裂等.Mitotracker?green标记线粒体联合活细胞激光扫描共聚焦显微镜,定量分析线粒体动力学参数,包括线粒体网状结构的平均分支长度和平均分支数.Western blot测定线粒体融合蛋白1(Mfn1)、Mfn2、视网膜萎缩蛋白1(Opa1)及线粒体分裂的动力相关蛋白1(Drp1)蛋白表达.结果 与Con组比较,HG组线粒体多呈球状,线粒体网状结构的平均分支长度和数量减少(P<0.01),Mfn1、Mfn2和Opa1蛋白表达降低(P<0.01),Drp1蛋白表达升高(P<0.01);与HG组比较,PF 1、PF10、PF100组线粒体多呈棍状,线粒体网状结构平均分支长度和数量增加(P<0.01),Mfn1,Mfn2和Opa1蛋白表达升高(P<0.05或P<0.01),Drp1蛋白表达降低(P<0.05或P<0.01).结论 PF能促进高糖环境下雪旺细胞线粒体融合,降低分裂,维持线粒体动力学平衡,改善线粒体形态与功能,降低雪旺细胞凋亡.
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