【摘 要】
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以30份国内外红皮花生资源为材料,对其10个品质性状进行相关性分析、主成分分析和聚类分析.结果表明:30份材料的蔗糖含量变异系数为25.74％,粗脂肪、花生酸和总糖变异系数分别为3.42％、4.40％和2.05％.相关性分析表明:粗脂肪与蔗糖呈极显著负相关,蛋白质与脂肪酸呈极显著负相关.主成分分析表明:10个品质性状简化成3个主成分,累计贡献率达到77.9％,第一主成分以花生烯酸和果糖为主,第二主成分以蔗糖和花生酸为主,第三主成分以山嵛酸为主.系统聚类分析表明:可将30份红皮花生资源分为5大类群,贵州红皮
【机 构】
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贵州省农业科学院油料研究所,贵州贵阳 550006;中国农业科学院油料作物研究所/农业农村部油料作物生物学与遗传育种重点实验室,湖北武汉 430062
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以30份国内外红皮花生资源为材料,对其10个品质性状进行相关性分析、主成分分析和聚类分析.结果表明:30份材料的蔗糖含量变异系数为25.74％,粗脂肪、花生酸和总糖变异系数分别为3.42％、4.40％和2.05％.相关性分析表明:粗脂肪与蔗糖呈极显著负相关,蛋白质与脂肪酸呈极显著负相关.主成分分析表明:10个品质性状简化成3个主成分,累计贡献率达到77.9％,第一主成分以花生烯酸和果糖为主,第二主成分以蔗糖和花生酸为主,第三主成分以山嵛酸为主.系统聚类分析表明:可将30份红皮花生资源分为5大类群,贵州红皮花生资源集中在第Ⅰ大类和第Ⅱ大类,贵州本地红皮花生资源蛋白质含量高,最高的810为28.43％,但蔗糖含量低;而引进红皮花生资源蔗糖含量普遍较高,最高的是冀花甜1号,蔗糖含量为8.35％;这些红皮高蔗糖花生资源可用于贵州地区高蛋白高糖红皮鲜食花生新品种选育.
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建立绿盲蝽取食胁迫下赤霞珠冬芽防御反应的蛋白质组学双向电泳技术体系,旨在为后续筛选和分析差异蛋白相关研究提供参考.选取赤霞珠葡萄冬芽,分别设置绿盲蝽取食胁迫和空白对照试验,于24 h后采集样品用液氮带回,-80℃冻存;利用TCA-丙酮法、TCA-丙酮法+酚抽提法提取粗蛋白干粉;利用CBB G-250染色法进行蛋白质浓度测定;确定上样量及凝胶染色技术.扫描得到凝胶图像,进行对比分析.结果显示,利用不同蛋白质提取方法均可获得双向电泳所需粗蛋白,采用TCA-丙酮法获取的粗蛋白量明显多于TCA-丙酮法+酚抽提法;
旨在探究羊口疮病毒ORFV118蛋白对山羊睾丸支持细胞周期、凋亡以及诱导机体免疫应答相关的4种细胞因子(IL-1β、IL-6、IFN-γ和TNF-α)表达水平的影响.在ORFV118基因克隆基础上,成功构建真核表达载体pEGFP-ORFV118;将pEGFP-ORFV118转染山羊睾丸支持细胞,Western Blot鉴定ORFV118蛋白表达的正确性;流式细胞仪检测ORFV118基因对细胞周期及凋亡的影响;RT-qPCR检测细胞周期相关基因CDK2和P21、凋亡相关基因Bax、Bcl-2、Caspase
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环境胁迫严重影响花生的产量和品质.筛选并研究花生中胁迫响应相关基因,对深入解析花生响应胁迫的分子机理具有重要意义.本研究从花生果腐病转录组文库中筛选并克隆得到花生基因AhMAPK14,对其进行了生物信息学分析及亚细胞定位,并利用qRT-PCR技术分析了其组织表达特异性及在不同处理下的表达模式.结果表明,AhMAPK14具有MAPK家族的典型结构域,并且在多数植物中高度保守;定位于细胞质与细胞核中,与多数MAPK家族成员的定位一致.因此推测AhMAPK14在花生中发挥的作用与其他植物相类似.此外,AhMAP
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为了解四川南充地区花生田昆虫群落结构,明确群落多样性水平及昆虫发生动态变化,利用马来氏网共收集到分属于15目、144科共25393头昆虫样本.其中,膜翅目和鞘翅目占总数的20％以上;半翅目和双翅目占总数10％以上;其余各目均低于10％.试验区昆虫群落多样性指数、丰富度和均匀度相对比较平稳,其中,多样性指数在2.028～2.941之间;丰富度在55～96之间;均匀度指数在0.497～0.705之间.优势集中指数和丰盛度波动幅度较大,优势集中指数在0.066～0.280之间,丰盛度在1123～4558之间.综
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