猪博卡病毒1/2型SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xuwei800

【摘要】

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为了建立一种快速和高通量检测猪博卡病毒(PBoV)的方法,本研究根据GenBank中登录的PBoV 1/2型NS1基因高度同源保守序列设计并合成一对特异性引物,建立了检测PBoV1/2的SYBR Gr

【作者】

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乔涵李辉张宇付朋飞徐朋丽杨兴武韩昊莹杨明凡陈红英

【机构】

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河南农业大学牧医工程学院,郑州,450002北京大北农动物医学研究中心,北京,100195;河南农业大学牧医工程学院,郑州450002;郑州市猪重大疫病防控重点实验室,郑州450002;

【出处】

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中国预防兽医学报

【发表日期】

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2016年8期

【关键词】

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猪博卡病毒腹泻 SYBR Green Ⅰ荧光定量 PCR

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为了建立一种快速和高通量检测猪博卡病毒(PBoV)的方法,本研究根据GenBank中登录的PBoV 1/2型NS1基因高度同源保守序列设计并合成一对特异性引物,建立了检测PBoV1/2的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR方法.结果表明,该方法对常见的其它病毒均未检测到荧光信号,而仅对PBoV1/2检测为阳性;其灵敏度为45拷贝/μL,比常规PCR方法高100倍;组内和组间变异系数均小于5％.本实验建立的荧光定量PCR方法具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,为PBoV的早期诊断和定量分析PBoV感染程度提供参考.

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