【摘 要】
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目的：探讨骨髓瘤骨病（MBD）中骨髓间充质干细胞（BMSC）丙酮酸激酶M2型（PKM2）表达变化及其对BMSC成骨、成脂分化的影响。方法：抽取5例多发性骨髓瘤（MM）与5例缺铁性贫血（对照组）患者骨髓，分离BMSC进行培养与鉴定。比较MM与对照组患者BMSC的PKM2蛋白表达，通过检测成骨、成脂分化标志基因表达，碱性磷酸酶与油红O染色等分析成骨、成脂分化差异，探讨MM细胞与BMSC共培养对PKM2
【基金项目】
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九江学院博士科研启动基金（8694009）；
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目的：探讨骨髓瘤骨病（MBD）中骨髓间充质干细胞（BMSC）丙酮酸激酶M2型（PKM2）表达变化及其对BMSC成骨、成脂分化的影响。方法：抽取5例多发性骨髓瘤（MM）与5例缺铁性贫血（对照组）患者骨髓，分离BMSC进行培养与鉴定。比较MM与对照组患者BMSC的PKM2蛋白表达，通过检测成骨、成脂分化标志基因表达，碱性磷酸酶与油红O染色等分析成骨、成脂分化差异，探讨MM细胞与BMSC共培养对PKM2表达影响。通过PKM2激动剂与抑制剂的功能分析，探讨MM-BMSC的PKM2表达与成骨、成脂分化的相关性。探讨奥利司他对MM-BMSC的PKM2表达及成骨成脂分化的作用。结果：与对照组相比，MM-BMSC的PKM2蛋白表达明显升高。MM-BMSC细胞具有成骨分化受抑而成脂分化增多的特性。MM细胞与BMSC共培养可诱导BMSC的PKM2表达上调。上调PKM2表达可促进MM-BMSC成脂分化，抑制成骨分化，下调PKM2则显示相反的效应。奥利司他可抑制MM-BMSC的PKM2表达，发挥促进成骨分化作用。结论：在MBD中，PKM2过表达可诱导BMSC成骨分化受抑，而奥利司他通过抑制PKM2表达起到促进BMSC成骨分化的作用。
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