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【目的】优化马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii)双链RNA干扰实验的条件。【方法】注射不同次数的干扰探针进行不同时间的干扰,通过实时荧光定量检测Pif基因的表达;通过扫描电子显微镜观察贝壳珍珠层内表面新生层的生长并分析不同组别贝壳的生长情况。【结果】注射60μg探针1次时,实验组Pif基因在外套膜套膜区相对表达量显著低于对照组,且实验组Pif基因6 d的相对表达量显著低于4 d;注射60μg探针2次时,8d Pif基因在外套膜套膜区的相对表达量显著低于对照组。扫描电子显微镜观察