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根据Genbank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)的硝基因和猪细小病毒(PPV)的VP2基因的保守序列,设计合成了2对特异引物,分别建立了PRV和PPV的单项PCR诊断方法,通过优化PCR条件最终成功地建立了PRV和PPV的复合PCR诊断方法。敏感性检测结果表明,对PRV的检测可以达到10^10.5/100μL TCID50、对PPV的检测可以达到10^-9.5/100μL TCID50。对20头份病、死猪的血清、淋巴结、肺、肝等组织进行检测,结果5头份PHV阳性,3头份PPV阳性,其中3头份PRV和PP