【摘 要】
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患儿,男,9个月,因出生后发现右足畸形,于2014年8月5日收入院。体格检查：右足拇趾呈并趾多趾畸形,拇趾呈重复畸形,胫侧发育较小,拇趾短缩并呈内翻畸形,屈伸活动明显受限（图1）;3～6
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患儿,男,9个月,因出生后发现右足畸形,于2014年8月5日收入院。体格检查：右足拇趾呈并趾多趾畸形,拇趾呈重复畸形,胫侧发育较小,拇趾短缩并呈内翻畸形,屈伸活动明显受限（图1）;3～6趾发育良好且屈伸活动无受限,第一跖骨短缩且内侧缘可触及条索样组织,质硬,活动度差,触痛阴性。追问病史,患儿生后即发现右足多趾畸形,随年龄增长右足拇趾渐呈内翻畸形。X线检查：第一跖骨向内侧偏曲,且周围软组织增厚,第一跖骨及第一近节趾骨较粗,第一中节趾骨远端分叉（图2）。
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