【摘 要】
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目的 探讨溶质载体蛋白(SLC)及其受体趋化因子受体7(CCR7)与I期非小细胞肺癌(NSCLC)淋巴结微转移的相关性.方法 选取2019年1月～2020年3月于我院就诊的I期NSCLC患者127例为研究对象,按照淋巴结微转移情况分为对照组92例和转移组35例,所有患者入院后均通过根治术切除病灶,通过免疫组化方式检测病灶中SLC7A11及CCR7含量,并收集患者临床资料、实验室检查资料及影像学检查资料.通过Logistic回归分析评价SLC7A11及CCR7与淋巴结微转移之间的关系.最后通过建立ROC曲线
【机 构】
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佳木斯大学附属第一医院 胸外科,黑龙江 佳木斯 154007;佳木斯大学附属第一医院 病理科,黑龙江 佳木斯 154007
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目的 探讨溶质载体蛋白(SLC)及其受体趋化因子受体7(CCR7)与I期非小细胞肺癌(NSCLC)淋巴结微转移的相关性.方法 选取2019年1月～2020年3月于我院就诊的I期NSCLC患者127例为研究对象,按照淋巴结微转移情况分为对照组92例和转移组35例,所有患者入院后均通过根治术切除病灶,通过免疫组化方式检测病灶中SLC7A11及CCR7含量,并收集患者临床资料、实验室检查资料及影像学检查资料.通过Logistic回归分析评价SLC7A11及CCR7与淋巴结微转移之间的关系.最后通过建立ROC曲线分析两者及其联合检测对NSCLC患者微淋巴结转移的预测价值.结果 两组患者SLC7A11及CCR7表达水平存在显著差异(P<0.05).转移组患者病灶直径、支气管受累及TLG显著高于对照组(P<0.05).病灶直径(OR=49.254,95％CI=11.062～507.604)是影响NSCLC淋巴结微转移的独立危险因素(P<0.05).SLC7A11(OR=8.622)及CCR7(OR=8.709)表达水平是影响NSCLC淋巴结微转移的独立因素(P<0.05).SLC7A11、CCR7及联合诊断对NSCLC淋巴结微转移具有较好的检测价值(均P<0.05).联合检测特异度显著高于SLC7A11及CCR7单独检测(χ2=7.292,15.125;均P<0.01).结论 SLC家族的中SLC7A11及其受体CCR7与NSCLC患者微淋巴结转移显著相关.
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