【摘 要】
：
目的 脑小血管病对急性轻型缺血性卒中早期神经功能恶化造成影响目前尚无定论.文中探讨中重度脑白质疏松与急性轻型缺血性卒中早期神经功能恶化的关系.方法 回顾性分析2019年1月至2019年12月于江苏省苏北人民医院神经内科住院治疗的69例急性轻型缺血性卒中患者临床资料.根据Fazekas量表评价脑白质疏松的严重程度(3～6分定义为中重度脑白质疏松),于入院72 h内复评美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,总分较入院时增加≥-2分或运动功能缺损波动≥1分即发生早期神经功能恶化.根据患者发生早期神经功能
【机 构】
：
225001扬州,扬州大学附属苏北人民医院预防保健处;225001扬州,扬州大学附属苏北人民医院神经内科
论文部分内容阅读
目的 脑小血管病对急性轻型缺血性卒中早期神经功能恶化造成影响目前尚无定论.文中探讨中重度脑白质疏松与急性轻型缺血性卒中早期神经功能恶化的关系.方法 回顾性分析2019年1月至2019年12月于江苏省苏北人民医院神经内科住院治疗的69例急性轻型缺血性卒中患者临床资料.根据Fazekas量表评价脑白质疏松的严重程度(3～6分定义为中重度脑白质疏松),于入院72 h内复评美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,总分较入院时增加≥-2分或运动功能缺损波动≥1分即发生早期神经功能恶化.根据患者发生早期神经功能恶化情况分为早期恶化组和非早期恶化组.采用多因素Logistic回归分析中重度脑白质疏松对急性轻型缺血性卒中早期神经功能恶化的影响.结果 69例患者中,发生早期神经功能恶化22例.早期恶化组患者中重度脑白质疏松(68.2％vs25.5％)、责任动脉狭窄≥50％(68.2％vs6.4％)、多发病灶(27.3％ vs 2.1％)患者比例显著高于非早期恶化组,差异均有统计学意义(P＜0.05).多因素Logistic回归分析显示中重度脑白质疏松(OR=4.808,95％CI:1.148-20.142,P=0.032)、责任动脉狭窄≥50％(OR=17.901,95％CI:3.624～ 88.437,P=O.000)是影响急性轻型缺血性卒中早期神经功能恶化的独立危险因素.结论 中重度脑白质疏松可能是急性轻型缺血性卒中早期神经功能恶化风险增高的危险因素.
其他文献
目的 杜仲苷影响软骨细胞增殖和凋亡的分子机制尚未完全清楚.文中旨在研究杜仲苷对骨关节炎软骨细胞增殖、凋亡的影响及分子机制.方法 取对数生长期软骨细胞,分别用终浓度为10、100、500、1000 μmol/L的杜仲苷处理,分别为杜仲苷10 μmol/L组、杜仲苷100 μmol/L组、杜仲苷500 μmol/L组、杜仲苷1000 μmol/L组,对照组为正常培养的细胞.检测不同浓度杜仲苷对骨关节炎软骨细胞增殖的影响,并选出最佳杜仲苷浓度作后续实验,为杜仲苷组.取对数生长期软骨细胞,无血清重悬后进行转染,分
甲型流感病毒在自然界中有复杂的生态循环机制,感染人类可以引起流行和大流行,对人类健康和公共卫生有重大的负面影响.本文从甲型流感病毒在自然生态中的动态进化、病毒跨种传播的机制和季节性流感病毒宿主体内进化与传播等方面,概述影响病毒进化的诸多因素;据此对流感的监测预警、预防控制和药物疫苗开发等提出建议.
目的 三碘甲状腺原氨酸(T3)具有促进皮肤伤口愈合的能力,但其作用机制需要深入探讨.文中旨在探讨T3对H2O2诱导的人永生化角质形成细胞(HaCaT)氧化应激损伤的保护作用,及其与核转录因子类红细胞-2因子(Nrf2)信号通路的关系.方法 取对数生长期HaCaT细胞,采用500 μmol/L H2O2处理HaCaT细胞2h以诱导氧化损伤,同时加入不同浓度的T3(1、0.5、0.1 nmol/L)和(或)Nrf2抑制剂ML385干预,将细胞分为9组:正常组(未进行任何干预)、H2O2组(仅用H2 O2造模)
目的 维生素A(VA)能够促进呼吸道上皮细胞增殖、分化,但作用机制尚不明确,文章旨在探索VA是否通过调控线粒体功能影响人正常主支气管上皮细胞生长代谢以及初步的作用机制.方法 采用CCK-8检测VA对细胞增殖及毒性影响并结合VA缺乏的诊断标准确定VA给药量,将人主支气管上皮细胞分为4组,即对照组、VA-0.1 mg/L组、VA-0.5 mg/L组、VA-2 mg/L组,培养24、48 h.采用细胞能量代谢仪检测不同浓度VA对细胞线粒体有氧代谢的影响;qPCR分析细胞线粒体DNA拷贝数及线粒体自噬相关P62基
目的 关于lncRNA NONRATT021972在糖尿病中表达上调对胰岛β细胞影响的研究较少.文中旨在探讨下调lncRNA NONRATT021972调控Toll样受体4(TLR-4)对糖脂毒性诱导的胰岛β细胞炎症因子表达的影响.方法 将胰岛β细胞NIT-1分成对照组(正常培养的胰岛β细胞)、模型组(用25mmol/L葡萄糖、0.25mmol/L棕榈酸的细胞培养液处理)、sh-NC组(转染shRNA control,然后用25mmol/L葡萄糖、0.25mmol/L棕榈酸处理细胞)、sh-NONRATT