论文部分内容阅读
共享运力情境下的高铁货物搭载方案研究
【出 处】
：
长安大学
【发表日期】
：
2021年01期
其他文献
目的:分析消毒供应中心外来医疗器械质量缺陷,制定应对方法.方法:随机抽取2020年1—12月我院消毒供应中心接收的800件外来器械为观察对象,将2020年1—6月外来器械400件作为对照组,实施常规管理;2020年7—12月外来器械400件作为观察组,实施质量管理.对比分析两组管理效果.结果:观察组质量缺陷(信息登记缺失、清洗不合格、器械包污染、器械包超重、包装不合格)发生率低于对照组(P<0.05).观察组管理质量(清洗质量、包装质量、及时发放、安全意识、差错防范、服务态度)评分高于对照组,且管理满意度
目的:探讨自我表露理论模式下的团队干预在中风后偏瘫患者主要照顾者中的应用效果.方法:选取2017年10月—2019年10月我院收治的93例中风后偏瘫患者主要照顾者作为观察对象,其中2017年10月—2018年10月入院患者主要照顾者46例为对照组,采取常规护理指导,2018年11月—2019年10月入院患者主要照顾者47例为观察组,在常规护理指导基础上采取自我表露理论模式下的团队干预,干预4周后评估2组干预前后心理状态(HAD)、负担情况(ZBI)、自我效能感(GSES)、生活质量(WHOQOL-BREF
目的:探讨自制体位垫对腹腔镜直肠癌手术患者血流动力学、眼内压(IOP)及中心静脉压(CVP)的影响.方法:选取我科2018年7月—2020年7月103例腹腔镜直肠癌手术患者,按随机数字表法分为两组,常规组51例组采用改良截石位,研究组采用自制体位垫,施行人字形分腿位,观察摆放体位所需时间、血流动力学、IOP及CVP.结果:研究组体位摆放所需时间较常规组短,差异有统计学意义(P<0.05);术后恢复体位前,研究组收缩压、舒张压较常规组低,差异有统计学意义(P<0.05);术后恢复体位前,研究组CVP、IOP
心脏损伤后综合征( Post-cardiac injury syndrome,PCIS)被认为是一种由多种原因引起的心脏损伤后出现的自身免疫反应,病因不明,临床表现为发热、胸腔积液、心包积液、肺实质炎症等[1].文献报道 PCIS常见于心脏外科及介入术后、心梗后、射频消融术后或起搏器植入术后等.
2019年末新冠疫情暴发,全国各地都投入到抵抗疫情的斗争中.但全国学生的学业不能因此停下脚步,因此我校积极响应国家教育部提出的“停课不停学”的号召,利用雨课堂和大学慕课进行联合线上教学.本文就雨课堂及大学慕课在医学微生物教学中的联合应用做一总结,课前教师提前上传慕课及自己整理的相关视频及习题,鼓励学生按时完成;课中利用雨课堂高效讲解知识点,并和同学进行互动;课后上传课后作业,统计分析学生对知识点的掌握情况.实现课前—课中—课后有机结合,为将来的医学微生物教学提供可借鉴之处.
目的 杜仲苷影响软骨细胞增殖和凋亡的分子机制尚未完全清楚.文中旨在研究杜仲苷对骨关节炎软骨细胞增殖、凋亡的影响及分子机制.方法 取对数生长期软骨细胞,分别用终浓度为10、100、500、1000 μmol/L的杜仲苷处理,分别为杜仲苷10 μmol/L组、杜仲苷100 μmol/L组、杜仲苷500 μmol/L组、杜仲苷1000 μmol/L组,对照组为正常培养的细胞.检测不同浓度杜仲苷对骨关节炎软骨细胞增殖的影响,并选出最佳杜仲苷浓度作后续实验,为杜仲苷组.取对数生长期软骨细胞,无血清重悬后进行转染,分
甲型流感病毒在自然界中有复杂的生态循环机制,感染人类可以引起流行和大流行,对人类健康和公共卫生有重大的负面影响.本文从甲型流感病毒在自然生态中的动态进化、病毒跨种传播的机制和季节性流感病毒宿主体内进化与传播等方面,概述影响病毒进化的诸多因素;据此对流感的监测预警、预防控制和药物疫苗开发等提出建议.
目的 三碘甲状腺原氨酸(T3)具有促进皮肤伤口愈合的能力,但其作用机制需要深入探讨.文中旨在探讨T3对H2O2诱导的人永生化角质形成细胞(HaCaT)氧化应激损伤的保护作用,及其与核转录因子类红细胞-2因子(Nrf2)信号通路的关系.方法 取对数生长期HaCaT细胞,采用500 μmol/L H2O2处理HaCaT细胞2h以诱导氧化损伤,同时加入不同浓度的T3(1、0.5、0.1 nmol/L)和(或)Nrf2抑制剂ML385干预,将细胞分为9组:正常组(未进行任何干预)、H2O2组(仅用H2 O2造模)
目的 维生素A(VA)能够促进呼吸道上皮细胞增殖、分化,但作用机制尚不明确,文章旨在探索VA是否通过调控线粒体功能影响人正常主支气管上皮细胞生长代谢以及初步的作用机制.方法 采用CCK-8检测VA对细胞增殖及毒性影响并结合VA缺乏的诊断标准确定VA给药量,将人主支气管上皮细胞分为4组,即对照组、VA-0.1 mg/L组、VA-0.5 mg/L组、VA-2 mg/L组,培养24、48 h.采用细胞能量代谢仪检测不同浓度VA对细胞线粒体有氧代谢的影响;qPCR分析细胞线粒体DNA拷贝数及线粒体自噬相关P62基