【摘 要】
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20 0 3年 3月 4～ 5日 ,FDA专家小组建议应在Amgen公司的依那西普 (etanercept,Enbrel)、JohnsonJohnson公司的英利昔单抗 (infliximab,Remicade)和AbbottLaboratories公司新近
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20 0 3年 3月 4～ 5日 ,FDA专家小组建议应在Amgen公司的依那西普 (etanercept,Enbrel)、JohnsonJohnson公司的英利昔单抗 (infliximab,Remicade)和AbbottLaboratories公司新近获准的阿达木单抗 (adalimumab ,Humira)的产品标签中发出有关药物可能引起淋巴瘤的警告。专家小组?
March 3-4, March 3, the panel of FDA experts recommended that adalimumab, which has been recently approved at Amgen’s etanercept (Enbrel), Johnson Johnson’s infliximab (Remicade), and Abbott Laboratories The product label for adalimumab (Humira) signals a warning that the drug may cause lymphoma. Expert panel?
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