【摘 要】
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目的探讨矽尘对大鼠肺巨噬细胞髓样分化因子88（MyD88）和肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）mRNA表达的影响。方法选择SPF级Wistar大鼠40只，平均体重（200±20）g，按体重随机分为对照组和30、60、120 d染尘组。30、60和120 d染尘组采用非暴露式一次性染尘，经气管向大鼠肺脏注入1 ml SiO2悬浊液（100 mg/ml），分别于染尘后30、60和120 d处死；
【机 构】
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272013 济宁医学院职业卫生与环境医学重点实验室,272013 济宁市第一人民医院,272013 济宁市第一人民医院,272013 济宁医学院职业卫生与环境医学重点实验室,272013 济宁医学院
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目的探讨矽尘对大鼠肺巨噬细胞髓样分化因子88（MyD88）和肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）mRNA表达的影响。
方法选择SPF级Wistar大鼠40只，平均体重（200±20）g，按体重随机分为对照组和30、60、120 d染尘组。30、60和120 d染尘组采用非暴露式一次性染尘，经气管向大鼠肺脏注入1 ml SiO2悬浊液（100 mg/ml），分别于染尘后30、60和120 d处死；对照组肺脏注射1 ml生理盐水，120 d后处死。取各组大鼠肺脏，观察肺组织病理；提取肺巨噬细胞计数，3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐（MTT）检测其活力，实时荧光定量PCR（RT-qPCR）法检测MyD88和TRAF6 mRNA的相对含量。
结果染尘组大鼠肺组织细胞浸润增多，肺间质增厚，肺泡结构破坏，染尘时间越长，损伤越严重；对照组肺泡结构清晰，形态正常。各染尘组大鼠肺巨噬细胞数目及30、60 d染尘组巨噬细胞相对活力明显高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，60和120 d染尘组大鼠肺巨噬细胞MyD88和TRAF6 mRNA的表达增高，差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论矽尘吸入可导致大鼠肺巨噬细胞MyD88、TRAF6的表达升高，可能通过激活Toll样受体/核因子κB（TLR/NF-κB）信号通路诱发矽肺纤维化。
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