【摘 要】
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猪瘟兔化弱毒株(HCLV)E2基因插入到原核表达质粒pET30a(+)中,以BL21(DE3)为表达宿主,表达蛋白纯化后用作弱毒抗原;将猪瘟病毒(HCV)强毒株用PK15细胞培养48 h,破碎后进行蔗糖
【基金项目】
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河南省自然科学基金资助项目(0211031300)
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猪瘟兔化弱毒株(HCLV)E2基因插入到原核表达质粒pET30a(+)中,以BL21(DE3)为表达宿主,表达蛋白纯化后用作弱毒抗原;将猪瘟病毒(HCV)强毒株用PK15细胞培养48 h,破碎后进行蔗糖密度梯度离心,吸取30%～35%梯度之间的条带,纯化后用作强毒抗原,然后用胶体金标记强弱毒抗原.运用双抗原夹心法于国内首先建立了HCV抗体检测的免疫层析试纸条,该试纸条的建立在典型猪瘟标记疫苗的研制与应用上具有重要的血清学鉴别功能,对于监测猪瘟病毒的流行情况和疫苗免疫情况及制定免疫程序具有重要作用.同时该方
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