【摘 要】
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水合氢离子在黏土矿物颗粒表面的吸附造成界面性质的变化,进而影响溶液中的金属离子吸附。为揭示水合氢离子在黏土矿物表面的吸附机理,采用密度泛函理论方法对水合氢离子(H3O
【机 构】
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安徽理工大学材料科学与工程学院,新疆工程学院矿业工程与地质学院,江西理工大学工程研究院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(51474011);中国博士后基金资助项目(2014M561810)
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水合氢离子在黏土矿物颗粒表面的吸附造成界面性质的变化,进而影响溶液中的金属离子吸附。为揭示水合氢离子在黏土矿物表面的吸附机理,采用密度泛函理论方法对水合氢离子(H3O^+)在伊利石(001)面和(010)面上的吸附进行模拟计算。结果表明:吸附在(001)面硅氧环上方的水分子易获得质子,H3O^+优先吸附于硅氧环空穴上方。(010)面的≡Al—OH易从H3O^+获得质子,水分子与H3O^+存在竞争吸附;H3O^+与(001)面间的静电作用强于(010)面,而氢键作用弱于(010)面,在(010)面的吸附稳定
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