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参照GenBank中猪瘟病毒（CSFV）和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）基因保守序列，设计2对特异引物，通过对最佳反应条件的优化，建立了CSFV和PRRSV的二联RT—PCR检测方法，该方法可同时扩增得到2条与试验设计相符的443bp（CSFV）和246bp（PRRSV）特异性条带。应用该二联RT—PCR方法检测猪细小病毒（PPV）、猪伪狂犬病毒（PRV）、牛病毒性腹泻病毒（BVDV）结果均为阴性，证明该方法有良好的特异性。将已知阳性病毒PCR模板最高稀释倍数作为PCR的敏感度，结果表明该二联R