【摘 要】
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目的探讨CD26/DPPⅣ基因过表达在体内、体外对卵巢癌细胞株恶性表型的影响。方法将重组的PcDAN3.1(+)-CD26/DPPⅣ基因和空载体PcDAN3.1(+)采用阳离子脂质体转染HO-8910PM母系
【机 构】
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大连市妇产医院肿瘤科,西奈山医学院生物化学/药理学系,大连市血液中心
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目的探讨CD26/DPPⅣ基因过表达在体内、体外对卵巢癌细胞株恶性表型的影响。方法将重组的PcDAN3.1(+)-CD26/DPPⅣ基因和空载体PcDAN3.1(+)采用阳离子脂质体转染HO-8910PM母系细胞,通过G418筛选获得稳定表达CD26/DPP Ⅳ基因的HODPPⅣ细胞株和转染空载体的HOPcDNA细胞株,经RT-PCR和Western blot鉴定CD26/DPPⅣ基因表达。利用增殖曲线、黏附、侵袭和移动试验在体外进行三种细胞恶性行为比较;同时将包括母系HO-8910PM细胞在内的三种细胞
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