钌催化的手性苯基/苯并噻唑甲醇的转移氢化合成

来源 :高等学校化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wangwangge

【摘要】

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以苯基/苯并噻唑甲酮为原料,手性二胺钌络合物为催化剂,甲酸钠为氢源,i⁃PrOH/H2O(体积比1:1)为溶剂,在室温(30℃)条件下,通过不对称转移氢化,合成了一系列手性苯基/苯并噻唑

【作者】

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陈淡宜张福梅何丹张紫媚钟芬文思妙妙刘祈星周海峰

【机构】

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三峡大学生物与制药学院

【出处】

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高等学校化学学报

【发表日期】

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2020年10期

【关键词】

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不对称转移氢化手性二胺钌络合物苯基/苯并噻唑甲醇 Asymmetric transfer hydrogenationChiral diamine ruthe

【基金项目】

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湖北省自然科学基金(批准号:2018CFB241)资助.

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以苯基/苯并噻唑甲酮为原料,手性二胺钌络合物为催化剂,甲酸钠为氢源,i⁃PrOH/H2O(体积比1:1)为溶剂,在室温(30℃)条件下,通过不对称转移氢化,合成了一系列手性苯基/苯并噻唑甲醇类化合物,其对映选择性(e.e.)值高达99%.此外,还探讨了其它苯基/氮杂环甲酮的不对称转移氢化.该方法具有反应条件温和、催化剂廉价易得及操作简便等优点.

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