【摘 要】
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目的观察阿法替尼治疗人表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效和不良反应。方法91例晚期NSCLC患者根据DNA直接测序法结果分为EGFR野生型组(
【机 构】
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鞍山市肿瘤医院肿瘤内科,北华大学医学部
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81541168),吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20190661KJ)
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目的观察阿法替尼治疗人表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效和不良反应。方法91例晚期NSCLC患者根据DNA直接测序法结果分为EGFR野生型组(n=43)及EGFR突变型组(n=48),野生型组给予常规化疗方案治疗,突变型组在野生型组的治疗基础上增加阿法替尼口服,28 d为1个疗程,2组均化疗3个疗程;采用实体肿瘤药物治疗疗效评价标准(RECIST1.1)评估近期疗效,于治疗前和治疗3月时比较2组患者血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白21-1(CYFR
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