【摘 要】
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根据发表的羊疽病毒P32基因，设计一对特异性引物，PCR扩增P32全长基因，将其克隆入pMD-18-T载体，获得重组质粒pMD-P32。再将P32基因亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1，获得重组表达质粒
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室
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根据发表的羊疽病毒P32基因，设计一对特异性引物，PCR扩增P32全长基因，将其克隆入pMD-18-T载体，获得重组质粒pMD-P32。再将P32基因亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1，获得重组表达质粒pGEX-P32，转化大肠埃希菌BL21后用LPTG诱导，表达产物经SDS-PAGE分析。结果表明，P32全长基因在大肠埃希菌中以融合形式成功表达，分子质量为58ku左右，与预期大小相符。
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