目的 探讨可溶性肿瘤坏死因子受体I（sTNFRI）基因修饰的未成熟树突细胞（DC）对白血病小鼠异基因骨髓移植（allo-BMT）后移植物抗宿主病（GVHD）和移植物抗白血病（GVL）效应的影响及其机制。方法以BALB／c（H-2^d）小鼠为供鼠，C57BL／6（H-2^b）小鼠为受鼠，建立小鼠T细胞白血病BMT模型。受鼠全身照射（TBI）后4h内，将供鼠骨髓细胞和脾细胞按1：1混合，经尾静脉输注于受鼠体内，同时输注T细胞白血病／淋巴瘤细胞株EIA细胞。实验分组：①A组：单纯照射组；②B组：白血病发病组；③C组：allo-BMT组（移植物未做任何处理）；④D组：pXZ9-DC组（未经修饰的未成熟DC组）；⑤E组：sTNFRI-DC组（sTNFRI修饰的未成熟DC组）。观察移植小鼠GVHD典型症状、病理分级、白血病细胞浸润情况、存活时间、生存率等，采用ELISA法测定IFN-y和IL4浓度，采用流式细胞术（FCM）检测异基因嵌合率。结果①A组小鼠均于10d内死于骨髓衰竭。B组小鼠均死于淋巴瘤／白血病。C组小鼠出现明显急性GVHD表现，而D组和E组小鼠只有部分出现GVHD表现，且GVHD评分及病理表现均较C组明显减低或减轻（P值均〈0．05），其中E组小鼠GVHD评分较c和D组均降低（P值均〈0．05），病理学改变最轻。C、D和E组小鼠存活时间分别为（11．50±3．50）、（21．70±5．80）和（25．80±5．20）d，D、E组小鼠存活时间均较C组明显延长（P值均〈0．05），其中E组小鼠平均存活时间最长。B组小鼠18d内均死于白血病，C、D和E组小鼠白血病的发病率分别为10％、20％、10％，各组发病率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。②移植后C、D和E组小鼠血清IFN-1浓度在＋12d时达高峰，后逐渐下降，＋18d时IFN一1的浓度E组较C和D组降低（P〈0．05），D组较C组低（P〈0．05）。C组小鼠血清IL-4降低，而D和E组浓度渐升高，＋12d达高峰，三组间两两比较差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。③＋30d，C、D和E组存活受鼠骨髓异基因嵌合率为95％-100％，证实为完全供鼠型植入。结论未成熟DC可诱导allo．BMT免疫耐受，输注sTNFRI基因修饰的未成熟DC可延长移植小鼠的存活时间，在一定程度上减轻GVHD的同时又保留GVL效应。