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利用PCR方法从金葡菌基因组DNA中扩增出约 800 bp的DNA片段,将之克隆到pUC19-T载体上并转化E.coli DH5α菌株.重组质粒的测序结果表明,克隆到了sea基因,它含有 774 bp的阅读框架(包括N端 72 bp的信号肽编码区),其核苷酸序列与文献报道完全一致.
金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的克隆
【摘 要】
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利用PCR方法从金葡菌基因组DNA中扩增出约 800 bp的DNA片段,将之克隆到pUC19-T载体上并转化E.coli DH5α菌株.重组质粒的测序结果表明,克隆到了sea基因,它含有 774 bp的阅读
【机 构】
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中国科学院,广西大学
【出 处】
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微生物学杂志
【发表日期】
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2002年4期
【基金项目】
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辽宁省辽阳市科技局资助项目
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