【摘 要】
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本文基于网络药理学和分子对接的方法，探究“北沙参-麦冬”药对治疗肺癌的相关作用机制.方法如下：运用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP），获得北沙参的有效活性成分及作用靶点，应用BATMAN-TCM数据库获得麦冬的有效活性成分及作用靶点，应用GeneCards及DisGeNET数据库获得肺癌相关靶点，绘制韦恩图获取药物疾病共同靶点，将其输入Cytoscape3.9.0软件绘制“药物-成分-疾
【基金项目】
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上海市卫生健康委员会中医药科研项目（2020LP016）；
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本文基于网络药理学和分子对接的方法，探究“北沙参-麦冬”药对治疗肺癌的相关作用机制.方法如下：运用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP），获得北沙参的有效活性成分及作用靶点，应用BATMAN-TCM数据库获得麦冬的有效活性成分及作用靶点，应用GeneCards及DisGeNET数据库获得肺癌相关靶点，绘制韦恩图获取药物疾病共同靶点，将其输入Cytoscape3.9.0软件绘制“药物-成分-疾病-靶点”网络.运用STRING数据库及Cytoscape3.9.0软件构建蛋白相互作用PPI网络.通过DAVID数据库进行基因本体（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析.运用AutoDock软件进行分子对接验证，Pymol软件进行可视化处理.“北沙参-麦冬”药对通过25个有效成分作用于137个肺癌治疗靶点.筛选出4种核心有效成分，12个核心靶点包括TP53、AKT1、MYC、ESR1、EGFR、VEGFA、CASP3、JUN、TNF、CCND1、HIF1A、IL6，GO富集分析主要涉及基因表达调控、凋亡调控、蛋白结合、转录因子结合、胞外、线粒体等，KEGG富集分析主要涉及TNF、p53 、HIF-1、细胞凋亡等信号通路.4种核心有效成分与主要核心靶点TP53、MYC、EGFR、VEGFA、CASP3均具有一定的结合活性.结果可知，“北沙参-麦冬”药对治疗肺癌的机制，可能是通过多成分、多靶点、多通路，诱导肺癌细胞凋亡、抑制其增殖及侵袭转移.
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