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目的检测驱动蛋白重链成员2A（Kif2a）在男性精液中的表达，探讨Kif2a在不育男性精液中表达的意义。方法收集72例新鲜精液样本液化，经过离心等预处理后用TRIzol试剂提取精液RNA并逆转录成cDNA。运用实时荧光定量PCR检测精液中总Kif2a mRNA的量，并选取管家基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）作为内参对照。样本依据精液临床检测指标分为异常组和正常组。结果实时定量PCR法检测所得结果显示Kif2a mRNA存在于人类精液中。对Kif2a mRNA进行相对定量分析显示，在精子存活率、精子