【摘 要】
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通过实验详解7-ADCA、氨基噻唑乙酸、氨噻肟酸等重要中间体的制备可以看出,用双乙烯酮可以合成氨基噻唑乙酸,通过氨唆肪酸乙酯的水解反应可以制成氨噻肟酸,患者经过治疗大多
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通过实验详解7-ADCA、氨基噻唑乙酸、氨噻肟酸等重要中间体的制备可以看出,用双乙烯酮可以合成氨基噻唑乙酸,通过氨唆肪酸乙酯的水解反应可以制成氨噻肟酸,患者经过治疗大多数得到康复,部分患者出现了不良反应。由此可见,头孢菌素新型中间体制备方法并不复杂,其衍生物临床应用效果总体良好,但应慎重给药,确保用药安全。
Through the experimental explanation of the preparation of 7-ADCA, aminothiazoleacetic acid, aminothiazole acid and other important intermediates can be seen, with diketene can be synthesized aminothiazoleacetic acid, by hydrolysis of ethylene fatty acid ethyl ester can be made of aminothiazole acid, the majority of patients after treatment Rehabilitation, some patients had adverse reactions. Thus, the preparation of new cephalosporin intermediates is not complicated, the overall clinical application of derivatives is good, but should be carefully administered to ensure drug safety.
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