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目的：分析大鼠黄体生成素（LH）表达的受体后信号转导机制。方法：促性腺激素（GTH）细胞内蛋白激酶C（PKC）兴奋或抑制后，用促性腺激素释放激素（GnRH）脉冲刺激，然后用实时荧光定量PCR方法测定细胞LH的B亚基（LH[3）mRNA的表达量，并与空白组比较。结果：LH[3mRNA随着PKC活性的升高而显著升高，随着PKC活性的降低而显著降低。结论：GnRH脉冲刺激引起LHl3mRNA表达，其受体后的信号转导是PKC—Ca2＋途径。