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目的：构建带myc标签的造血相关PBX相互作用蛋白（HPIP）的真核表达载体，获得mye-HPIP融合蛋白，并对其生物学功能进行初步检测。方法：以本实验室保存的pcDNA3．0-HPIP质粒为模板，采用PCR技术扩增HPIP编码序列，将其插入pXJ-40-myc载体，通过Western印迹检测表达情况；将重组质粒与空载体分别转染人肝癌HepG2细胞，通过Western印迹检测其对AKT、ERK信号通路中AKT、ERK磷酸化水平的影响。结果：双酶切和测序结果表明myc—HPIP真核表达质粒构建成功，转染He