先天性心脏病(单心室)一例临床分析

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  【中图分类号】R726.5 【文献标识码】B 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2020.12.042
  先天性心脏病(单心室)是一种较为少见的先天性畸形,此病男性的发生率更高,患者仅有一个心室腔,并且临床大量研究显示,许多先天性心脏病(单心室)患者还可能合并出现其他心脏复杂畸形的情况,常见的有主动脉弓离断、完全性肺静脉异位等情况。对于新生儿来说,一旦发现有先天性心脏病(单心室)的情况,需要快速对患儿进行诊断和治疗,帮助患儿调理身体状况,改善心功能,提升新生儿的存活率,减轻身体不适。先天性心脏病(单心室)的治疗时临床研究中的中线内容,隨着我国医疗技术的不断发展进步,对先天性心脏病(单心室)的患者采取针对性的治疗后,患者一样可以有良好生活质量,在未来的生活中也可以较好的参与体育活动、生育等等,因此,先天性心脏病(单心室)的治疗还需要患儿家属的配合和共同努力,结合治疗措施,让患儿的侧心室发育、2和3尖瓣得到改善,减轻单心室带来的不适。
  1 患者病情
  患儿男,生后四天以新生儿黄疸入院,皮肤黏膜黄染明显,精神反应欠佳,反应欠灵敏,哭声欠洪亮,进乳差,口周明显发绀,呼吸尚可,蓝光照射治疗,结合心脏B超检查显示患儿为单心室。
  2 诊疗过程
  为患儿安排病房,并进行进一步的检查和病情分析,结合使用超声心动图、心血管造影的检查方式,快速对患儿的心脏健康状况进行检查,为确保检查的准确性,可配合使用增强CT来对患者的先天性心脏病(单心室)情况进行分析,部分患儿可以采取心脏MRI检查的方式,获取准确影像学检查结果。然后由心脏外科的专家小组来进行讨论,拟定执行爽心室矫治术来进行治疗。
  术前检查患儿的血氧饱和度,确保缺氧饱和度的数值达到86%左右,然后对患儿进行手术。首先在患儿胸骨正中作一个适宜的切口,并从该切口进胸,然后对患儿的粗大体肺侧枝进行合并,。然后对患儿进行心脏手术的准备,建立体外循环后,观察患儿心脏状况,等待心脏停跳时,探查患儿的心脏结构,结合患儿的具体心脏畸形情况来进行解剖矫治,在患儿的室间隔缺损的部位,与肺动脉建立起一个连接的隧道,若连接肺动脉的情况不理想,选择连接主动脉,手术过程中,可以适当对室间隔缺损部位进行扩大,然后对患儿进行大动脉调转术。手术过程中密切观察患儿的生命指标,准确完成手术操作后,待患儿心脏复跳,在建立的循环下,将原上腔的静脉-肺动脉吻合进行拆除,并及时补片修补成形,然后再患儿的右房建立牛心包管道等,建立连接后,确保上腔静脉近端与右房能够有良好的连接关系,还要注意吻合部位应当避开窦房结,并且应当减少吻合张力,提升手术安全性。
  3 结果分析
  术后记录患儿的相关情况,手术时间248.5min,建立的体外循环时间在270.8min左右,主动脉阻断的时间为168.8min。住ICU时间23d,住院时间32d,手术后患儿无明显并发症和异常现象,顺利出院。
  术后随访1年,患儿存活,未出现窦房结功能异常、肺动脉狭窄等并发症,检测患儿的心功能水平,均优于治疗前,治疗效果较好。见表1.
  4 讨论
  近年来,先天性心脏病(单心室)的诊治工作逐渐受到关注,先天性心脏病(单心室)通常可以分为四种类型,第一种是单纯左室发育的先天性心脏病(单心室),患者的心脏可以通过影像学观察到,仅有一个右室漏斗的残部,与左室相连,临床上接近80.0%的先天性心脏病(单心室)患者是这种类型;第二种是单纯右室的患者,即患者无左室窦部的情况,发生率在五分之一左右;第三种和第四种分别是室间隔未发育、左右窦部与室间隔均未发育的情况,发生率比第二种要高,但也不超过10.0%。总的来说,先天性心脏病(单心室)的情况会对患者的身体健康、心功能等造成较大影响,也是当前心脏外科研究的重难点内容,在对先天性心脏病(单心室)患者进行治疗的过程中,由于患儿年龄较小,心脏结构发育不完善,治疗过程中容易受到多方面因素的影响。因此,需要在治疗过程中,根据患儿的情况来安排适宜的手术治疗,一般来说,可以通过动脉型分流手术、全腔静脉肺动脉吻合术、双向Glenn术、室间隔再造等术式,来对患儿进行治疗,同时还要做到个性化治疗的理念,针对患儿的具体个人情况,采取最适宜的术式,提升手术治疗的安全性和可行性。
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