腕踝针联合股骨头坏死愈胶囊治疗Ⅱ、Ⅲ期股骨头坏死临床研究

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目的:观察腕踝针联合股骨头坏死愈胶囊治疗Ⅱ、Ⅲ期股骨头坏死的临床疗效.方法:将我院收治的80例Ⅱ、Ⅲ期股骨头坏死患者随机分为治疗组和对照组各40例.对照组给予股骨头坏死愈胶囊(豫药制字Z 20120237)治疗,治疗组在对照组的基础上联合腕踝针治疗.分别于治疗前及治疗2周、4周、6周时,比较两组患者髋关节疼痛视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分、Harris髋关节功能评分情况,并在治疗结束后比较两组患者的临床疗效.结果:①髋关节疼痛VAS评分,治疗前及治疗2周,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周、6周VAS评分差异有统计学意义(P<0.05);两组患者VAS评分随时间均呈下降趋势,但两组的下降趋势不完全一致.②Harris髋关节功能评分,治疗后各时间点组间差异均具有统计学意义(P0.05),治疗组优良率为65.0%(26/40),显著优于对照组的37.5%(15/40).结论:应用腕踝针联合股骨头坏死愈胶囊治疗Ⅱ、Ⅲ股骨头坏死,能够改善髋关节活动度,缓解疼痛,有利于髋关节功能恢复,且操作简单,为股骨头坏死的保守治疗提供了新的方案.
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