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利用体外重组技术,将人γ干扰素坏死因子融合蛋白(hIFNγ135-X13-hTNFβ148,hγTNFβ)的基因5′端hIFNγ135-X13编码序列取出,添上终止密码子,克隆到pBV220表达载体PgPL串联起支子的下游,构建在人γ干扰素突变体(hIFNγ135-X14)表达质粒,在质粒构建过程中,原载体上紧接SD序列后的EcoR1位点的被新引人的XbaI位点所取代,重组后的质粒,SD序列与AT