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根据羊流产衣原体16SrRNA基因保守序列，设计合成一对引物，通过优化PCR反应条件，成功地扩增出预期的523bp片段，而沙眼衣原体、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及健康鸡胚的卵黄囊膜均未扩增出相应的片段。敏感性试验表明，该体系可检测到2pg的衣原体DNA。
羊流产衣原体的PCR检测方法研究
【摘 要】
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根据羊流产衣原体16SrRNA基因保守序列，设计合成一对引物，通过优化PCR反应条件，成功地扩增出预期的523bp片段，而沙眼衣原体、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及健康鸡胚的卵黄囊膜均未
【机 构】
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天津市畜牧兽医研究所
【出 处】
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天津农业科学
【发表日期】
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2009年2期
【基金项目】
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天津市农科院院长基金(06005)
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