目的：探析艾司洛尔在无痛胃肠镜镇静麻醉和麻醉复苏中的合理用量，并观察其临床效果。方法：回顾相关资料，选取我院2014年至2016年进行胃肠镜治疗的患者84例，所有患者均进行麻醉诱导剂瑞芬太尼诱导，由于艾司洛尔的用药剂量不同，随机分为甲组、乙组以及对照组各28例，甲组患者采用0．5mg／kg，乙组给予1．0mg／kg，对照组则提供生理盐水，对比各小组患者给药前、诱导后、胃镜达到十二指肠时的动脉压（MAP）、心率（HR）的变化，以及患者复苏清醒时间。结果：应用相同的诱导剂，但艾司洛尔的用药剂量不同，其临床效果不同，其中甲、乙两组患者的 MAP 和 HR明显低于对照组，且麻醉复苏清醒的时间明显短于对照组，差异较明显，有统计学意义（P＜0．05）。且乙组的患者的MAP和HR又低于甲组，对比各组间的数据结果，存在较大的差异，有统计学意义（P＜0．05）。结论：针对无痛胃肠镜治疗的患者采用麻醉诱导剂后，再应用1．0mg／kg 艾司洛尔进行联合治疗的效果较好，不仅缩短了清醒时间，而且稳定了心率和动脉压，具有一定的安全性，值得患者信赖和在临床中推广应用。