【摘 要】
：
目的:探讨CXCR4对卡菲佐米(CFZ)治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的效果及预后的影响.方法:下载在线数据库Gene Expression Omnibus(GEO)中含两种耐CFZ的MM细胞株(KMS11/CFZ及KMS34/CFZ)以及相对应的亲本株KMS11和KMS34基因表达谱数据的数据集GSE69078.分析差异表达基因(DEGs)并构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络,获得CFZ耐药关键基因.最终,以MMRF-CoMMpass研究数据作为验证数据集探讨CFZ耐药关键基因的临床意义.结果:共鉴定出44
【机 构】
：
南京医科大学附属淮安一院,徐州医科大学淮安临床学院,南京医科大学血液病重点实验室,江苏淮安223300
论文部分内容阅读
目的:探讨CXCR4对卡菲佐米(CFZ)治疗多发性骨髓瘤(MM)患者的效果及预后的影响.方法:下载在线数据库Gene Expression Omnibus(GEO)中含两种耐CFZ的MM细胞株(KMS11/CFZ及KMS34/CFZ)以及相对应的亲本株KMS11和KMS34基因表达谱数据的数据集GSE69078.分析差异表达基因(DEGs)并构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络,获得CFZ耐药关键基因.最终,以MMRF-CoMMpass研究数据作为验证数据集探讨CFZ耐药关键基因的临床意义.结果:共鉴定出44个上调DEGs和46个下调DEGs,通过PPI网络分析筛选出前10位关键基因(CCND1、CXCR4、HGF、PECAM1、IDI、HEY1、TCF4、HIST1H4J、HIST1H2BD 及 HIST1H2BH).MMRF-CoMMpass 数据显示,C-X-C基序趋化因子受体4(CXCR4)高表达与较高的复发/进展率相关,且CXCR4高表达患者的总生存(OS)率显著降低(P=0.013).结论:CXCR4高表达可能与MM患者CFZ获得性耐药相关,有助于在治疗前筛选潜在的CFZ敏感患者,并有望为CFZ耐药MM提供新的治疗靶点.
其他文献
目的 描述儿童后循环动脉脑卒中的临床特点.方法 对2016年1月—2021年6月在首都医科大学附属儿童医院住院治疗的13例后循环脑梗死患儿的病历资料进行回顾性分析.结果 后循环卒中患儿发病中位年龄为7岁11个月,以男性居多(92.3％),临床症状以非特异性症状为主,其中恶心呕吐9例(69％)、头晕8例(62％)、头痛4例(31％);以共济失调体征为主.大部分患儿病因不明,其中有6例患儿完善核磁血管成像或者头颈部C T血管造影(CTA)检查均显示椎动脉管腔充盈欠佳,考虑椎动脉夹层可能.13例患儿经治疗后均有
目的:分析骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者DNA甲基化基因突变情况,初步探讨其临床特征.方法:采用二代测序技术检测105例MPN患者[真性红细胞增多症(PV)40例,原发性血小板增多症(ET)65例]的31种MPN相关基因,分析患者DNA甲基化基因突变与临床特征的关系.结果:105例患者中检出15种突变共88个突变,总突变检出率为87.6％(92/105).22例患者检出4种DNA甲基化基因(TET2、DNMT3A、IDH1、IDH2)共23个突变.DNA甲基化基因突变率为21.0％,主要以双突变形式共存,包
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)病程中患者血清补体C1q的变化,及其与临床特征间的关系.方法:选取2016年6月至2019年12月武汉大学中南医院收治的138例初诊MM住院患者为研究对象,另根据年龄匹配同期入院的贫血患者及非MM血液肿瘤患者,包括淋巴瘤、白血病及骨髓增生异常综合征各50例为对照(所有患者均符合WHO疾病分类标准,病理或骨髓涂片/活检明确诊断),比较MM患者与对照组间及MM患者治疗前后不同疗效组C1q水平的变化,比较不同C1q水平时MM患者临床特征间的差异,进而分析导致C1q下降的风险因素.结
目的:研究多发性骨髓瘤(MM)患者基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达及临床意义,并进一步研究多西环素(DOX)对MM细胞MMP-2、MMP-9表达的影响.方法:收集MM患者外周血浆及骨髓标本,将患者分为新诊断组、缓解组和难治复发组,另选取34例我院健康体检者的外周血浆为正常对照组,17例我院血液科就诊的缺铁性贫血患者的骨髓为对照组,ELISA法检测MMP-2、MMP-9的表达;不同浓度DOX处理骨髓瘤细胞株H929 一定时间后,Western blot法检测MMP-2
目的 探讨在常规西药治疗基础上,采用固肠止泻丸辅助治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床效果.方法 收集盘锦市中医医院2020年1—12月收治的U C患者100例,随机分为对照组和观察组各50例.对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上加用固肠止泻丸.比较两组治疗4个疗程后的中医证候评分、炎症因子及肠道菌群改善情况.结果 治疗4个疗程后,观察组呕吐、腹痛、腹泻、里急后重、脓血便作证候评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组TNF-α、IL-1、IL-6、IL
目的 应用超声能量的功效学等评价指标,与常规超声乳化劈核技术进行比较,观察超声乳化斜面向下劈核技术(drill)治疗硬核白内障的临床疗效.方法 选择2018年7月—2020年6月在昆仑朝聚眼科医院住院的单眼硬核白内障患者60例(60只眼),晶状体核Ⅳ级以上(Emery分级法).其中将接受drill劈核技术的30例(30只眼)患者设为研究组,选择同时期接受常规超声乳化劈核技术的30例(30只眼)患者作为常规组.记录并观察两组的术中超声能量和时间,计算术中超声乳化能量合成值,观察术后6个月眼压、最佳矫正视力、
目的:分析成都市新都区孕妇α、β地中海贫血的基因型特点及各血液学指标的诊断价值.方法:采用血常规参数(MCV)＜80 fl和(或)(MCH)＜27 pg及血红蛋白电泳对孕妇进行初筛,初筛阳性者采用PCR-反向斑点杂交检测技术进行常见α、β地中海贫血基因检测,对于确诊为地贫孕妇,召回其丈夫直接进行地贫基因检测,对高度疑似患者进行基因测序复核结果.结果:7 049例孕妇中,初筛阳性1 740例(24.68％).地贫基因确诊阳性180例,其中α地中海贫血94例(52.22％),共检出6种基因型,基因型--SEA
目的:对1个遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症家系进行临床表型及基因突变分析,探讨其分子致病机制.方法:检测先证者及其家系成员(共3代5人)血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原含量(FIB)、D-D二聚体(D-D)、凝血因子Ⅻ促凝活性(FⅫ:C)和凝血因子Ⅻ抗原(FⅫ∶Ag)等凝血指标.采用高通量测序方法分析先证者F12基因所有的外显子编码区及外显子-内含子交界处的基因突变情况,对检出的可疑致病突变进行Sanger测序验证,并对家系成员的相应突变位点进行检测.采用AutoPV
目的 观察催乳汤联合穴位按摩对产后乳汁不足的治疗效果.方法 选取沈阳市妇婴医院2019年8月—2020年8月60例产后乳汁不足患者为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组各30例.对照组予以均衡营养干预及穴位按摩进行治疗,观察组在此基础上给予联合催乳汤进行治疗.观察比较两组治疗前后泌乳素(PRL)水平、泌乳量、补授乳量及乳房充盈程度,对两组临床疗效进行评估和对比分析.结果 治疗前,两组PRL水平、泌乳量、补授乳量差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PRL水平增高,且增高幅度大于对照组,
目的:用CRISPR/Cas9技术构建稳定表达的ITGA2B c.2659C＞T(p.Q887X)无义突变的血小板无力症小鼠模型,并对其血小板膜表面糖蛋白αⅡbβ3的功能做进一步研究.方法:根据ITGA2B基因信息设计并合成针对c.2659C位置的供体寡核苷酸和gRNA载体并进行体外转录.将gRNA和Cas9 mRNA与供体寡核苷酸共注射到受精卵,并送回到代孕鼠输卵管中.鼠出生后进行PCR基因分型和序列分析,获得阳性F0鼠.阳性F0鼠分别与野生型鼠配繁一代,获得经PCR和测序验证的F1代杂合型点突变GT小