【摘 要】
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针对β-O-4型木质素二聚体模型化合物(愈创木酚基甘油-β-愈创木基醚),通过密度泛函理论计算方法研究其热解反应机理。研究结果表明,该二聚体初始热解过程中Cβ—O键均裂解离
【机 构】
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华北电力大学生物质发电成套设备国家工程实验室,华中科技大学煤燃烧国家重点实验室,
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针对β-O-4型木质素二聚体模型化合物(愈创木酚基甘油-β-愈创木基醚),通过密度泛函理论计算方法研究其热解反应机理。研究结果表明,该二聚体初始热解过程中Cβ—O键均裂解离能与两种协同断裂反应能垒远低于Cα—Cβ键均裂解离能;进而深入探究该二聚体分别经历Cβ—O均裂以及两种协同断裂反应的后续反应路径及其所生成的不同产物,其中Cβ—O均裂机理是该二聚体热解的最优机理,后续所形成的能量最优产物为愈创木酚与3-甲氧基-4-羟基苯乙烯。
The pyrolysis reaction mechanism of β-O-4 lignin dimer model compound (guaifenesin glycerol-β-guaiacyl ether) was studied by means of density functional theory. The results show that the energy dissociation of the Cβ-O bond during the initial pyrolysis of the dimer is much lower than that of the two kinds of co-cleavage reactions, and the cleavage energy of the Cα-Cβ bond is much lower than that of the Cα-Cβ bond. Cβ-O homogenization and the subsequent reaction pathways of the two kinds of co-cleavage reactions and the different products they produce. Among them, the Cβ-O cleavage mechanism is the optimal mechanism for the dimer pyrolysis. The subsequent formation of the optimal energy product Guaiacol and 3-methoxy-4-hydroxy styrene.
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