【摘 要】
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将FMDV免疫活性串联片段FB的cDNA片段插入表达质粒pSOC的EcoR Ⅰ位点,获得重组质粒pSOC-FB.用pSOC-FB转化E.coli BL21（DE3）,获得表达FB蛋白的工程菌BL-SOC-FB.在1 μg/ml IPTG
【机 构】
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华南农业大学动物科学学院基因工程实验室
【基金项目】
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广东省重大科技专项（项目编号：2004A20403002）.
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将FMDV免疫活性串联片段FB的cDNA片段插入表达质粒pSOC的EcoR Ⅰ位点,获得重组质粒pSOC-FB.用pSOC-FB转化E.coli BL21（DE3）,获得表达FB蛋白的工程菌BL-SOC-FB.在1 μg/ml IPTG诱导之下,BL-SOC-FB表达了融合蛋白SOC-FB,其分子量为19 ku.SDS-PAGE检测表明,融合蛋白SOC-FB的最大表达量为细菌总量的24.5%.Western blot分析表明,大肠杆菌表达的SOC-FB能与FMDV阳性血清发生特异性反应.
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