【摘 要】
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构建了一种新型免标记的双发射荧光比率核酸探针(GelRed/[G40]/Tb3+)并用于Ag+的检测。对于GelRed/[G40]/Tb3+探针,GelRed作为一种核酸染料嵌入到单链DNA-[G40]中,形成的GelR
【机 构】
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食品营养与安全国家重点实验室天津科技大学食品工程与生物技术学院;
【基金项目】
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国家重点研发项目(2016YFD0401202);天津创新平台专项(17PTGCCX00230)资助
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构建了一种新型免标记的双发射荧光比率核酸探针(GelRed/[G40]/Tb3+)并用于Ag+的检测。对于GelRed/[G40]/Tb3+探针,GelRed作为一种核酸染料嵌入到单链DNA-[G40]中,形成的GelRed/[G40]作为稳定的内置参照标准,在激发波长290 nm处,发射荧光强度固定不变的红色荧光（发射波长为635 nm）,而[G40]/Tb3+作为敏感的响应信号,随着Ag+浓度的增加,产生的绿色荧光逐渐增强（发射波长为545 nm）,[G40]/Tb3+与GelRed/[G40]发射的荧光强度比值也发生相应的改变,从而实现对Ag+的定量检测。在优化的实验条件下,[G40]/Tb3+与GelRed/[G40]荧光强度比值和Ag+浓度在0～7. 5μmol/L的范围内具有较好的线性关系,Ag+检出限为0. 156μmol/L。本传感器在10 min内就可完成对Ag+的分析。方法已用于自来水样中Ag+的检测,与ICP-MS法检测结果一致。
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