论文部分内容阅读
目的:了解非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清25-羟维生素D3 [25-(OH) VitD3]水平表达情况,并探讨其受体(VDR)基因Bsm Ⅰ位点多态性与NAFLD患者之间的遗传易感性.方法:选取2017年3月至2019年6月来医院就诊并确诊为NAFLD患者132例为NAFLD组,选择同期来院体检的健康人群120例为对照组,采用c8000全自动化学发光免疫分析仪检测两组血清中25-(OH) VitD3的含量,同时采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测VDR基因Bsm Ⅰ位点多态性.结果:NAFLD患者血清中25-(OH) VitD3水平为(31.75±9.64)nmol/L,明显低于健康对照组的(60.58±16.93) nmol/L,差异有统计学意义(t=3.8254,P<0.05);重度NAFLD患者血清中25-(OH) VitD3水平为(18.15-+4.94) nmol/L,明显低于中度和轻度的(29.01±5.73) nmol/L和(39.56±12.07) nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),且随NAFLD病情的加重而逐步降低,经Spearman分析,两者呈正相关(r=0.7902,P<0.05);NAFLD患者血清中VDR基因Bsm Ⅰ位点的bb基因型和b等位基因检出率分别为59.09%和70.08%,明显高于对照组的12.50%和27.92%,差异有统计学意义(x2=5.1972 ~7.0654,P<0.05);携带VDR基因Bsm Ⅰ位点bb基因型的NAFLD患者血清中25-(OH) VitD3为(18.62±5.16) nmol/L,明显低于BB和Bb基因型的(43.29±12.84)nmol/L和(34.05±11.27) nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).结论:NAFLD患者血清中25-(OH) VitD3水平明显降低,且随NAFLD病情加重而呈下降趋势,与病情严重程度呈正相关;VDR基因Bsm Ⅰ位点的bb基因型和b等位基因检出率明显升高,可能是本区NAFLD发病的危险易感基因之一.