【摘 要】
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目的:研究彝药琵琶甲石油醚部位的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备薄层色谱等方法进行分离纯化,运用质谱、核磁共振波谱技术并结合文献进行结构鉴定.结果:从彝药琵琶甲中分离得到12个化合物,分别鉴定为:n-Hexacos-5,8,11-trienoic acid(1)、正十七烷(2)、亚油酸甘油三酯(3)、10-二十碳烯酸(4)、亚油酰胺(5)、双(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯(6)、十六烷酸(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、油酸(9)、琥珀酸单乙酯(10)、亚油酸(11
【机 构】
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成都中医药大学,四川 成都611137;大理大学药学院,云南 大理671000;大理大学药学院,云南 大理671000;大理大学昆虫生物医药研究院/云南省昆虫生物医药研发重点实验室,云南 大理6710
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目的:研究彝药琵琶甲石油醚部位的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备薄层色谱等方法进行分离纯化,运用质谱、核磁共振波谱技术并结合文献进行结构鉴定.结果:从彝药琵琶甲中分离得到12个化合物,分别鉴定为:n-Hexacos-5,8,11-trienoic acid(1)、正十七烷(2)、亚油酸甘油三酯(3)、10-二十碳烯酸(4)、亚油酰胺(5)、双(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯(6)、十六烷酸(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、油酸(9)、琥珀酸单乙酯(10)、亚油酸(11)、琥珀酸(12).结论:其中,化合物1、3～5、8、10、12为首次从该属昆虫中分离得到.
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目的:建立人参粉的HPLC指纹图谱,通过聚类分析及偏最小二乘判别分析(PLS-DA)区分不同灭菌工艺的人参粉样品.方法:采用Agilent EC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;柱温为40℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为203 nm;进样量为10μL.采用SIMCA-P 11.5、SPSS 23.0软件对不同来源和不同灭菌工艺的人参粉样品进行聚类分析、主成分分析、PLS-DA分析.结果:建立的人参粉指纹图谱共确定30个共有峰,34
目的:建立同时测定枳壳与麸炒枳壳中8个成分含量及UPLC特征图谱方法,为枳壳与麸炒枳壳的质量研究提供依据.方法:采用Agilent SB C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;柱温30℃;检测波长320 nm;进样量为2μL;对24批枳壳及其炮制品特征图谱与8个指标成分进行同时测定,并运用相关软件进行分析.结果:枳壳及麸炒枳壳UPLC特征图谱确定11个共有峰,聚类分析和主成分分析可将24个样品按生品与炮制品聚为2类
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目的:建立UPLC法同时测定不同产地小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸的含量.方法:采用Waters UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为245 nm;柱温为30℃;进样量为1μL.结果:(R,S)-告依春、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸分别在2.5006～50.0125μg/mL、5.0075～100.1504μg/mL、
目的:结合网络药理学和传统中医病机理论,构建治疗糖尿病肾病的新型中药复方——降糖康肾方,并研究其对糖尿病肾病模型大鼠的治疗作用.方法:首先从中药网络药理学数据库(TCMSP)中下载中药、成分、靶标和疾病数据,导入网络分析软件Cytoscape中构建网络,并从中筛选出能作用于糖尿病肾病疾病靶标的备选中药,然后根据中医病机理论进一步挑选药物,进而构建新型复方——降糖康肾方.通过动物实验研究降糖康肾方抗糖尿病肾病的作用,检测大鼠血糖、尿蛋白、血肌酐和尿素氮水平,HE染色评估肾组织的病理改变,检测大鼠肾脏组织SO
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