【摘 要】
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目的:评价益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法:80例初治的晚期NSCLC患者随机分为观察组40例,对照组40例.观察组予以化疗联合益气养阴汤,对照组予以单纯化疗.化疗结束后随访2个月,观察两组患者的近期临床疗效和不良反应.结果:观察组和对照组的疾病控制率分别为82.5％和62.5％,临床症状控制的总有效率分别为87.5％和67.5％,治疗后KPS评分分别为(82.50±8.09)分和(76.25±9.52),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对
【机 构】
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安徽省六安市中医院肿瘤放疗科,六安 237006;上海中医药大学附属市中医医院,上海200070
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目的:评价益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法:80例初治的晚期NSCLC患者随机分为观察组40例,对照组40例.观察组予以化疗联合益气养阴汤,对照组予以单纯化疗.化疗结束后随访2个月,观察两组患者的近期临床疗效和不良反应.结果:观察组和对照组的疾病控制率分别为82.5％和62.5％,临床症状控制的总有效率分别为87.5％和67.5％,治疗后KPS评分分别为(82.50±8.09)分和(76.25±9.52),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组任何级别骨髓抑制发生率分别为32.5％和60.0％,任何级别胃肠道反应发生率分别为22.5％和52.5％,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:益气养阴汤联合化疗一线治疗晚期NSCLC可能会提高化疗的近期疗效,缓解患者的临床症状,减轻化疗药物的不良反应.
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目的:研究新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)Johnst的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构.结果:从新疆紫草中分离出17个化合物,分别鉴定为:紫草呋喃A(1)、紫草素(2)、紫草呋喃D(3)、紫草呋喃E(4)、1-甲氧基乙酰紫草素(5)、紫草呋喃B(6)、紫草呋喃C(7)、β-羟基异戊酰紫草素(8)、乙酰紫草素(9)、丙酰紫草素(10)、去氧紫草素(11)、β-乙酰氧基异戊酰紫草素(12
目的:研究黄蜡果Stauntonia brachyanthera Hand.Mazz.果实的化学成分.方法:采用多种柱色谱进行分离纯化,并结合核磁共振、质谱数据及理化性质鉴定化合物的结构.结果:从黄蜡果果实95％的乙醇提取物中共分离得到14个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(1)、松叶菊萜酸(2)、20α-hydroxyl-29-noroleanolic acid(3)、木通萜酸(4)、prosapogenin cp2b(5)、常春藤皂苷元-β-D-吡喃木糖基(1→2)α-L-阿拉伯吡喃糖苷(6)、3,4-二
目的:通过UPLC-Q-TOF MS/MS技术分析鉴定裸花紫珠三种不同溶剂提取物及其颗粒的化学成分与差异.方法:采用Waters Acquity UPLC/Xevo G2-XS QTof色谱柱1.8μm Ultimate XB-C18 column(100×2.1 mm i.d.);柱温30℃;流动相:A(H2 O):B(CH3 CN)梯度洗脱流速为0.25 mL/min,负离子模式进行检测,通过UNIFI软件及文献报道质谱数据分析鉴定化合物;再通过PCA分析观察样品的聚集,结合镜像对比分析样品化学成分的
目的:探讨丹参川芎嗪对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)性肝炎的肝功能保护作用机制及在程序性死亡分子?1/配体(PD?1/PD?L1)信号通路的调节机制.方法:将48只8～10周龄的SPF级雄性SD大鼠随机分为4组(n=12):正常对照组、模型组、丹参川芎嗪组、PD?1抗体组.将HBV稀释至5×106/mL,以5 mL/kg尾静脉注射进模型组、丹参川芎嗪组、PD?1抗体组大鼠体内,2次/w,连续3 w,正常对照组大鼠注射等体积生理盐水;模型构建成功后,丹参川芎嗪组、PD?1抗体组大
目的:研究苗药六月还阳鲜药冻干粉的化学成分.方法:采用硅胶、ODS、聚酰胺、制备液相等色谱方法分离纯化,通过波谱数据并结合文献报道鉴定化合物结构.结果:从六月还阳鲜药冻干粉中分离得到13个化合物,分别鉴定为:槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷(1)、山柰酚-3-鼠李糖苷(2)、杨梅素-3-O-(4″-O-没食子酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(3)、杨梅素-3-O-(2″-没食子酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、异槲皮苷(6)、杨梅素-3-O-(2″-O-
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目的:建立同时测定枳壳与麸炒枳壳中8个成分含量及UPLC特征图谱方法,为枳壳与麸炒枳壳的质量研究提供依据.方法:采用Agilent SB C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.4 mL/min;柱温30℃;检测波长320 nm;进样量为2μL;对24批枳壳及其炮制品特征图谱与8个指标成分进行同时测定,并运用相关软件进行分析.结果:枳壳及麸炒枳壳UPLC特征图谱确定11个共有峰,聚类分析和主成分分析可将24个样品按生品与炮制品聚为2类