【摘 要】
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目的 探讨来曲唑结合低分子肝素钙联合治疗多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症的疗效及其对爱帕琳肽(Apelin)、内脂素-1(Nesfatin-1)水平的影响.方法 研究对象选择2018年1月至2019年12月于我院就诊110例PCOS不孕症患者,随机将110例患者分为观察组和对照组,各55例,对照组采用来曲唑促排卵治疗,观察组采用来曲唑联合低分子肝素钙促排卵治疗,比较两组患者临床疗效以及对Apelin、Nesfatin-1水平的影响和不良反应率.结果 观察组激素水平、排卵率、妊娠率显著优于对照组(P＜0.0
【机 构】
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百色市人民医院生殖科,广西百色533000
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目的 探讨来曲唑结合低分子肝素钙联合治疗多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症的疗效及其对爱帕琳肽(Apelin)、内脂素-1(Nesfatin-1)水平的影响.方法 研究对象选择2018年1月至2019年12月于我院就诊110例PCOS不孕症患者,随机将110例患者分为观察组和对照组,各55例,对照组采用来曲唑促排卵治疗,观察组采用来曲唑联合低分子肝素钙促排卵治疗,比较两组患者临床疗效以及对Apelin、Nesfatin-1水平的影响和不良反应率.结果 观察组激素水平、排卵率、妊娠率显著优于对照组(P＜0.05).观察组中各时期子宫内膜厚度、血流指数(FI)增加,子宫内膜螺旋动脉血流阻力指数(RI)及搏动指数(PI)降低,且显著优于对照组(P＜0.05).治疗后血清Apelin、Nesfatin-1水平均下降,且观察组显著低于对照组(P＜0.05).比较两组的不良反应,发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 来曲唑结合低分子肝素钙治疗PCOS不孕症,可增强子宫内膜容受性,提高妊娠率,并可以改善apelin和Nesfatin-1水平,值得在临床推广应用.
其他文献
目的 应用单细胞全基因组测序分析体外受精(IVF)三原核(3PN)胚胎染色体.方法 选择2019年9月-2020年12月在本中心行IVF助孕的患者,治疗周期中废弃的3PN受精卵发育为胚胎,应用单细胞全基因组测序分析3PN胚胎染色体及拷贝数变异(CNV).结果 对3PN受精卵发育的11枚胚胎进行染色体核型和CNV检测,染色体核型结果 显示:胚胎整倍体率为18.18％(2/11),非整倍体率为81.82％(9/11),性染色体异常比率为36.4％(4/11),染色体核型异常包含三体和单体.CNV检测结果发现:
目的 探讨地中海贫血高发区云南德宏地区孕妇地贫基因分布情况,为地贫高发地区的疾病防控策略制定和遗传咨询提供参考依据.方法 采用液相芯片技术对德宏州人民医院的8928例孕妇进行地贫基因筛查,并根据筛查结果进行产前诊断,通过羊膜穿刺术对104例孕妇进行羊水检测以及遗传咨询.结果 8928例孕妇样本中检出2443例(27.36％)携带地贫基因突变类型,其中包括CD41(-C)罕见突变类型2例.104例孕妇羊水检测中,85例(81.73％)胎儿携带有地贫基因突变,其中重型α-地贫和重型β-地贫共6例(5.77％)
目的 探讨少汗性外胚层发育不良在新生儿期的临床及遗传特点.方法 回顾性总结1例新生儿期确诊少汗性外胚层发育不良的临床及遗传特点,并进行文献复习.结果 患儿男,足月,生后第7 d出现发热,全身皮肤干燥无汗,毛发稀疏,母亲、姨母、祖母均有类似症状,头颅MRI示牙胚缺如,全外显子组测序示X染色体外异蛋白A(EDA)基因c.2T＞C(p.M1?)半合子变异,该变异导致原有起始密码子丢失,诊断为X连锁少汗性外胚层发育不良.共检索国内外报道18篇,24例病例.其中87.5％(21/24)的患儿以发热为首发症状,常见临
目的 对疑有脆性X综合征(FXS)家族史的孕妇及其家系成员进行脆性X智力障碍1(FMR1)基因诊断,并对其当前所怀胎儿进行产前诊断及遗传咨询.方法 对温州市中心医院产科遗传咨询门诊就诊的2例孕妇及其儿子抽取静脉血1～2 mL,孕妇采集羊水20 mL,提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)检测CGG重复次数,MS-MLPA试剂盒检测男性FMR1基因的CpG岛的甲基化水平.结果 孕妇1和孕妇2均有一条X染色体CGG重复＞200次,其子的一条X染色体FMR1 CGG重复＞200次.孕妇1行羊膜腔穿刺后羊水检测结
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目的 通过对本地区参加孕前优生检查的新婚夫妇进行红细胞参数、地中海贫血基因检测,提供有效的地贫防控方案,减少地贫儿出生.方法 选取2017年1月至2019年6月本地进行孕前优生检查的夫妇,共收集新婚夫妇4620对,全自动血液分析仪检测新婚夫妇红细胞参数,对地贫表型阳性的血液标本进一步进行地贫基因诊断.采用跨越断裂点聚合酶链反应和DNA反向斑点杂交(RDB)技术检测我国常见的α-地贫和β-地贫基因突变或缺失.分析α-地贫和β-地贫基因类型突变类型和频率.结果 本研究检测4620对新婚夫妇,有1746例为地贫
目的 妇幼卫生信息统计指标体系包括孕产妇及儿童健康服务管理绝对数指标和相对数指标,其数据特征比较适合构建灰色GM(1,1)模型.方法 以广东省2010-2019年妇幼卫生监测中神经管畸形的数据使用R语言中示例灰色GM(1,1)模型的实现.结果 利用灰色模型拟合广东省2010-2019年神经管畸形的发生率有较高的精度.结论 灰色GM(1,1)模型能够在未来的预测研究中发挥作用.
目的 分析1个Waardenburg综合征1型家系成员的临床表型和基因突变.方法 收集1个Waardenburg综合征患者家系的临床资料,采用Sanger测序法对家系成员进行了Waardenburg综合征相关基因的外显子测序分析.结果 家系中共有1名患者,先证者有Waardenburg综合征1型的先天性感音神经性耳聋和虹膜色素异常的临床特征,携带PAX3基因c.206delCCTGC(p.Pro69Argfs*43)新发杂合致病突变;先证者父亲和母亲PAX3基因序列测序分析均未见异常.结论 在一个Waar
目的 对1例遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺陷症患者进行凝血指标与基因水平的分析,初步探讨其分子发病机制.方法 用ELISA方法检测FⅪ 抗原(FⅪ :Ag),用一期凝固法检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、FⅪ 活性(FⅪ :C)等相关凝血指标,并进行表型诊断.用Sanger测序法分析先证者F11基因所有外显子、侧翼序列、5\'和3\'端非翻译区及家系成员相应的突变区域DNA.用多重序列对比软件ClustaX-2.1-win分析突变位点的序列保守性;用MutationTaster、 PolyPhen
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