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目的观察盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的临床疗效及不良反应发生率影响。方法该次样本便利选取时间为2016年1月—2018年8月,样本容量包含了该院收治的分泌性中耳炎患者67例,样本中的患者根据治疗方法的不同分为观察组(n=34)和对照组(n=33)。对照组予以常规治疗,观察组予以盐酸氨溴索治疗。而后对比两组患者鼓室压、语频气导听阈、耳积液炎性因子水平、血液免疫指标情况、临床疗效以及不良反应发生率。结果观察组鼓室压(-86.24±8.75)dapa、语频气导听阈(49.58±7.96)dB与对照组(-108.26±9.77)dapa、(39.28±9.11)dB比较,差异有统计学意义(t=9.724 6、4.932 3,P=0.000 0);观察组LI-5(2.75±0.23)pg/mL、LI-8(11.38±1.56)pg/mL、LI-1β(2.76±0.41)pg/mL、PCT(2.36±0.29)μg/mL、TNF-α(1.47±0.18)ng/mL与对照组(3.12±0.22)pg/mL、(15.03±1.85)pg/mL、(4.03±0.45)pg/mL、(3.54±0.42)μg/mL、(2.59±0.24)ng/mL比较,差异有统计学意义(t=6.725 4、8.740 3、12.081 9、13.416 4、21.652 5,P=0.000 0);观察组CD4~+(44.28±2.59)、CD8~+(25.17±2.04)、CD4~+/CD8~+(1.89±0.14)pg/mL与对照组(40.69±2.38)%、(29.03±2.55)%、(1.49±0.09)pg/mL比较,差异有统计学意义(t=5.902 8、6.852 2、6.932 3,P=0.000 0);观察组总有效率为94.12%,高于对照组为75.76%、不良反应发生率为2.94%低于对照组为18.18%,差异有统计学意义(t=4.445 7、4.157 4,P=0.034 9、0.041 4)。结论盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的临床疗效显著,治疗过程中不良反应发生率低,说明安全性良好,可以将其在临床一线治疗中大力推广。