论文部分内容阅读
本研究以蜻蜒凤梨为材料,利用RACE技术获得一个与拟南芥AGAMOUS (AG)同源的编码基因cDNA,并将其命名为AfAG.fAG基因的cDNA全长1 422bp,开放阅读框为723 bp,可翻译成240个氨基酸.利用NCBI对AfAG蛋白进行序列分析,结果显示AfAG蛋白含有MADS-box蛋白家族共有的功能结构域:MADS和K-BOX两个结构域.与水稻(OsAG);玉米(ZmAGL);拟南芥(AtAG);菜心(BrAGL);椰子(CnAGL);白兰花(MaAGL)的同源性比对结果分别为65％、63％、68％、65％、83％、75％.本研究成功构建了CaMV35S-AfAG过表达载体,用农杆菌介导的方法将表达载体成功转入到拟南芥中,为进一步研究蜻蜒凤梨开花分子机理提供了理论依据.