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分离Ｗｉｓｔａｒ乳鼠肝枯否细胞并作体外培养，取细胞生长良好的培养瓶分为正常组，损伤组，实验组及阳性对照组。正常组为接种后３天定时更换培养液者，损伤组为更换５ｍｏｌ／Ｌ浓度ｃｃＩ４培养基后继续培养６０ｍｉｎ者；实验组为损伤同时加入０．５％人参总皂甙２滴者；阳性对照组为损伤同时加入ＰＨＡ１００μｇ／ｍｌ者。将各组培养瓶继续培养６０ｍｉｈ后取出细胞生长盖玻片，检测各组枯否细胞免疫活性。结果，正常组与损伤