【摘 要】
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目的 探讨猫白血病C亚类病毒受体1的反义RNA1 (feline leukemia virus subgroup C virus receptor 1 antisense RNA 1,FLVCR1-AS1)对鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制.方法 以人永生化鼻咽上皮细胞NP69(简称NP69细胞)为对照,实时荧光定量PCR(realtime fluorescent quantitative PCR,qRT-PCR)法检测鼻咽癌细胞系(5-8F、 C666-1、 6-10B)中FLVCR1-AS1和
【机 构】
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汉川市人民医院耳鼻咽喉科,湖北汉川431600;湖北文理学院附属医院,襄阳市中心医院肿瘤科,湖北襄阳441021
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目的 探讨猫白血病C亚类病毒受体1的反义RNA1 (feline leukemia virus subgroup C virus receptor 1 antisense RNA 1,FLVCR1-AS1)对鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制.方法 以人永生化鼻咽上皮细胞NP69(简称NP69细胞)为对照,实时荧光定量PCR(realtime fluorescent quantitative PCR,qRT-PCR)法检测鼻咽癌细胞系(5-8F、 C666-1、 6-10B)中FLVCR1-AS1和微小RNA (microRNA,miR)-515-5p表达.将C666-1细胞分为si-NC组、si-FLVCR1-AS1组、miR-NC组、miR-515-5p组、si-FLVCR1-AS1+anti-miR-NC组和si-FLVCR1-AS1+anti-miR-515-5p组,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验和Transwell检测分别检测细胞迁移和侵袭.双荧光素酶报告基因实验验证FLVCR1-AS1和miR-515-5p调控关系.结果 鼻咽癌细胞系(5-8F、 C666-1、6-10B)中FLVCR1-AS1表达高于NP69细胞(2.26±0.11、4.19±0.24、 3.54±0.18 vs 1.00±0.00,P＜0.05),而miR-515-5p表达低于NP69细胞(0.86±0.09、 0.20±0.03、 0.47±0.05 vs 1.00±0.00,P＜0.05).与si-NC组比较,si-FLVCR1-AS1组C666-1细胞光密度(optica1 density,OD)值(0.59±0.03 vs 1.34±0.08)、克隆数[(55.67± 1.70)个vs (114.67±3.30)个]、迁移距离[(75.34±3.09) μm vs(186.29±9.29) μm]、侵袭数[(69.33±3.68)个vs (149.67±6.80)个]降低(P均＜0.05).与miR-NC组比较,miR-515-5p组C666-1细胞OD值(0.51±0.04 vs 1.36±0.07)、克隆数[(46.67±1.25)个vs(115.67± 4.11)个]、迁移距离[(65.89±1.96) μm vs(186.49±8.33) μm]、侵袭数[(58.33±2.05)个vs(150.00±6.98)个]降低(P均＜0.05).FLVCR1-AS1可靶向负调控miR-515-5po与si-FLVCR 1-AS 1+anti-miR-NC组比较,si-FLVCR1-AS1+anti-miR-515-5p组C666-1细胞OD值(1.16±0.06 vs 0.59±0.04)、克隆数[(106.00±3.56)个vs(55.33±2.49)个]、迁移距离[(164.06±7.40) μm vs(75.48±2.62) μm]、侵袭数[(134.67±5.31)个vs(69.00±2.94)个]升高(P均＜0.05).结论 FLVCR1-AS1可能靶向下调miR-515-5p促进鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭.
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