【摘 要】
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目的:研究抗坏血酸碳点(ascorbic acid carbon dots,AACDs)对舌鳞癌细胞系Cal27的杀伤作用及其机制,为碳点在舌鳞癌治疗的应用奠定基础。方法:以Cal27为空白对照组,AACDs组、
【基金项目】
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国家自然科学基金资助课题(编号:30830108);十三五科技部项目(编号:2016YFC1102800);吉林省科技发展计划项目(编号:20160101347JC);白求恩培育计划项目(编号:2015340);大学生创新创业训练计划(编号:2016A78350)
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目的:研究抗坏血酸碳点(ascorbic acid carbon dots,AACDs)对舌鳞癌细胞系Cal27的杀伤作用及其机制,为碳点在舌鳞癌治疗的应用奠定基础。方法:以Cal27为空白对照组,AACDs组、3-甲基腺苷(3-MA)组及AACDs+3-MA组为实验组,运用MTT法检测细胞增殖活性,吖啶橙(AO)染色法观察细胞自噬情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果:MTT结果显示,AACDs能够抑制Cal27的增殖活性,并呈明显的剂量依赖性;AO染色结果显示,AACDs可以促进Cal27发生自噬,其中100 mg/L AACDs引发的自噬水平最高;加入3-MA降低AACDs引发的自噬水平后,细胞增殖活性水平升高,同时细胞凋亡水平降低。结论:AACDs通过促进自噬对Cal27发挥杀伤作用。
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