【摘 要】
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最近研究结果显示DNA甲基转移酶(DNMTs)异常激活与人类恶性肿瘤的发生发展密切相关[1],我们将DNMT在结肠癌发生过程中的调控作用作为切入点,采用病例-对照的分子流行病学方法,应用Sequenom MassArray质谱分析技术对DNMT1和DNMT3B的10个单核苷酸多态性位点(SNP)与结直肠癌易感性进行研究,探讨其与结直肠癌易感性的关系及表遗传学的调控机制。
【机 构】
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300192天津市第一中心医院消化科,300192天津市第一中心医院消化科,300192天津市第一中心医院消化科,天津医科大学研究生院,南开大学生命学院
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最近研究结果显示DNA甲基转移酶(DNMTs)异常激活与人类恶性肿瘤的发生发展密切相关[1],我们将DNMT在结肠癌发生过程中的调控作用作为切入点,采用病例-对照的分子流行病学方法,应用Sequenom MassArray质谱分析技术对DNMT1和DNMT3B的10个单核苷酸多态性位点(SNP)与结直肠癌易感性进行研究,探讨其与结直肠癌易感性的关系及表遗传学的调控机制。
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