【摘 要】
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DNA甲基转移酶催化胞嘧啶甲基化,即利用S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-methionine,SAM)为甲基供体,将甲基转移到胞嘧啶的第5位碳原子上。作为主要的表观遗传修饰形式,DNA甲
【机 构】
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华中农业大学动物医学院,武汉,430070
【出 处】
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第十一届全国酶学学术讨论会暨邹承鲁诞辰90周年纪念会
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DNA甲基转移酶催化胞嘧啶甲基化,即利用S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-methionine,SAM)为甲基供体,将甲基转移到胞嘧啶的第5位碳原子上。作为主要的表观遗传修饰形式,DNA甲基化模式在细胞癌变过程中往往发生变化,并已被证实与肿瘤的发生发展密切相关。同时,人类三种DNA甲基转移酶,DMNT1、DNMT3A和DNMT3B在癌变组织中的表达水平也有显著变化。针对DNA甲基化模式在肿瘤组织中的改变,目前对癌症的表观遗传治疗药物主要通过抑制DNA甲基转移酶的活性或调控DNA甲基转移酶的表达水平。我们在此综述这三种DNA甲基转移酶在不同肿瘤组织中的功能机制以及DNA甲基化活性抑制剂的应用概况。
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