【摘 要】
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目的 观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、卡托普利对体外培养的肝星状细胞金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)基因表达的影响.方法 采用肝星状细胞株HSC-T6作为活化的肝星状细胞的研究模型,将培养的肝星状细胞随机分为对照组、AngⅡ(1×10-5、1 ×10-7 mol/L)组和AngⅡ±卡托普利组(1×10-5、1×10-7 mol/L).逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肝星状细胞中T
【机 构】
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目的 观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、卡托普利对体外培养的肝星状细胞金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)基因表达的影响.方法 采用肝星状细胞株HSC-T6作为活化的肝星状细胞的研究模型,将培养的肝星状细胞随机分为对照组、AngⅡ(1×10-5、1 ×10-7 mol/L)组和AngⅡ±卡托普利组(1×10-5、1×10-7 mol/L).逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肝星状细胞中TIMP-1mRNA的表达.结果 TIMP-1基因表达水平在AngⅡ两组分别是1.145 ±0.219、0.860±0.115,而对照组为0.523±0.056,TIMP-1基因的表达水平在不同浓度的AngⅡ+卡托普利组(1×10-5 mol/L、1×10-7 mol/L)分别是0.740±0.089、0.590±0.073.结论 AngⅡ能够促进肝星状细胞TIMP-1 mRNA的表达,而卡托普利能够明显抑制这一作用。
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