【摘 要】
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目的:研究影响药物非临床安全性评价的供试品问题.方法:选择国家北京药物安全性评价研究中心供试品管理部的资料为研究对象,并且结合自身的工作经验,并且和同行进行全面的交
【机 构】
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南部县人民医院药剂科 四川 南充 637399
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目的:研究影响药物非临床安全性评价的供试品问题.方法:选择国家北京药物安全性评价研究中心供试品管理部的资料为研究对象,并且结合自身的工作经验,并且和同行进行全面的交流,从而整理并且总结对药物非临床安全性供试品的相关因素.结果:对药物非临床安全性评价供试品造成影响的问题包括多方面的内容,比如供试品信息不全面、不精准,提供的供试品数量和信息出现问题,溶媒或者对照品的信息管理不规范等,都会对药物安全性评价中供试品造成影响.结论:要想能够保证供试品管理有效性,就要对供试品管理中的各个环节进行重视,并且不断的完善和提高,从而有效提高新药安全性评价结果的可靠性及精准性.
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